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      當前位置:首頁  >  技術文章

      • 2026

        2-10

        ROHS環保檢測儀是電子電氣產品有害物質檢測的關鍵設備,其檢測結果的準確性直接關系到產品合規性判斷。通過科學的維護保養和合理的校準周期規劃,可確保儀器長期處于受控狀態,檢測結果持續準確可靠。日常維護保養是基礎工作。X射線管是ROHS檢測儀的核心部件,需定期檢查冷卻系統,確保散熱良好。探測器需保持清潔,避免灰塵和污漬影響檢測性能。樣品臺需定期清潔,防止樣品殘留污染。儀器外殼需保持清潔,通風口不得堵塞。環境條件需控制,溫度控制在20-25℃,濕度控制在40-60%,避免溫度波動和...

      • 2026

        2-6

        鄰苯檢測儀作為塑化劑檢測的關鍵設備,其數據可靠性直接關系到產品合規性判斷。通過系統的日常維護、定期期間核查和性能驗證,可確保儀器長期處于受控狀態,檢測結果準確可靠。日常維護是基礎保障。進樣口是污染高發區,需定期更換進樣墊、襯管和分流平板,防止樣品殘留和活性點產生。色譜柱需定期老化,去除柱內污染物。檢測器需定期清洗,FID檢測器需清洗收集極和噴嘴,ECD檢測器需保持干燥。氣路系統需定期檢漏,更換氣體凈化管,確保載氣和輔助氣體純凈。自動進樣器需定期清洗針座和針,檢查進樣精度。期間...

      • 2026

        1-26

        X射線熒光(XRF)鍍層測厚儀雖具備無損、快速優勢,但其測量結果易受工件幾何特征影響,尤以表面粗糙度和曲率較為顯著。粗糙表面會增加X射線散射,降低特征熒光強度,導致測厚值偏低。實驗表明,當Ra從0.1μm增至2.0μm時,1μm鎳鍍層讀數可能下降15%–25%。而曲面效應則因焦點偏移與入射角變化引起信號衰減:在直徑為補償這些影響,可采取以下策略:1)校準匹配:使用與被測件相同基材、相近粗糙度和曲率的標準片進行校準,而非平面光滑標樣;2)多點平均:在曲面或粗糙區域采集5–10個...

      • 2026

        1-22

        原子吸收的物理基礎根植于量子力學框架下的能級躍遷與光譜特性,其核心科學原理可深度解析如下:基態原子的能量本質原子由原子核與核外電子構成,電子按量子力學規則分布于不同能級軌道。當電子處于能級時,原子整體能量低,此狀態稱為基態。基態原子是原子吸收分析的“吸光質點”,其數量與待測元素濃度直接相關。例如,在火焰原子化過程中,溶液中的金屬化合物被高溫解離為基態原子,形成可吸收特征光譜的原子蒸氣。特征譜線的量子起源當基態原子吸收特定波長的光子時,電子躍遷至激發態,形成共振吸收線。這一過程...

      • 2026

        1-19

        隨著歐盟RoHS2.0指令(2011/65/EU)對電子電氣產品中有害物質限制要求的不斷強化,X射線熒光光譜儀(XRF)、氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)等檢測設備在企業合規檢測中扮演著關鍵角色。為確保檢測結果的準確性、重復性與可靠性,必須建立并嚴格執行ROHS2.0儀器的日常維護及交叉污染防控操作規范。一、日常維護要點環境控制:儀器應置于恒溫(20–25℃)、恒濕(40%–60%RH)、無塵、無強電磁干擾的專用實驗室。每日開機前檢查溫濕度記錄,確保符合設備運行要求。清潔保...

      • 2025

        12-23

        原子吸收光譜法(AAS)作為一種基于物質對特定波長光輻射選擇性吸收的定量分析技術,其核心物理化學基礎可拆解為原子化過程與特征吸收機制兩大模塊,二者協同構建了該方法高靈敏度、高選擇性的技術優勢。一、原子化過程:從樣品到自由基態原子的轉化原子化是AAS的關鍵步驟,其目標是將待測元素從樣品中解離為自由基態原子,為后續特征吸收提供吸光質點。根據原子化方式的不同,主要分為兩類:火焰原子化法通過高溫火焰(如空氣-乙炔火焰溫度約2300℃,一氧化二氮-乙炔火焰溫度約2700℃)使樣品蒸發、...

      • 2025

        12-19

        隨著歐盟ROHS2.0指令將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)納入管控范圍,鄰苯測試已成為電子電氣產品出口合規的關鍵環節。許多企業雖已配備ROHS2.0鄰苯測試儀(通常為GC-MS或快篩設備),但在實際操作中仍存在諸多誤區,影響檢測結果的準確性與可靠性。以下是幾類典型錯誤及對應的糾正建議。錯誤一:樣品前處理不規范部分操作人員直接將整塊塑料或線纜放入萃取溶劑,未按標準進行粉碎、稱重和均質化處理,導致萃取效率低、結果偏低。糾正方法:嚴格遵循IEC62321等標...

      • 2025

        12-13

        在RoHS2.0鄰苯二甲酸酯(DEHP、DBP、BBP、DIBP)檢測中,高效液相色譜儀(HPLC)的分離效果直接受流動相組成影響。優化流動相是提升分離度、縮短分析時間的關鍵。鄰苯為弱極性化合物,通常采用反相色譜柱(C18),流動相由水相(A)與有機相(B)組成。常用有機相比例為甲醇或乙腈。研究表明,乙腈體系比甲醇具有更低粘度和更高洗脫強度,可獲得更尖銳峰形和更好分離度,尤其對結構相近的DBP與DIBP。典型梯度程序:初始60%乙腈,5分鐘內升至90%,保持3分鐘洗脫。緩沖鹽...

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